2014年醫(yī)藥行業(yè)將重視質(zhì)量的提升

添加日期：2014年1月2日 閱讀：1009

    回看醫(yī)藥企業(yè)這一年的表現(xiàn)，由葛蘭素史克引發(fā)的商業(yè)賄賂風(fēng)波*受關(guān)注。中投顧問(wèn)研究總監(jiān)郭凡禮表示，商業(yè)賄賂影響了醫(yī)藥市場(chǎng)公平環(huán)境，不僅是體制的缺陷，也與企業(yè)參與競(jìng)爭(zhēng)采取的方式有關(guān)，市場(chǎng)失靈是應(yīng)該通過(guò)政府干預(yù)，但建立合適的制度才是保障市場(chǎng)公平競(jìng)爭(zhēng)的關(guān)鍵。只有改進(jìn)原先不合理的制度，商業(yè)賄賂的陰霾才將褪去。

    GMP是制藥企業(yè)的命脈，根據(jù)2011年3月1日起正式施行的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（新版GMP）規(guī)定計(jì)劃，現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版GMP要求。2014年行業(yè)將會(huì)出現(xiàn)何種調(diào)整？郭凡禮指出，實(shí)施GMP認(rèn)證改造，目的是建立一套完善的藥品質(zhì)量保證體系，確保用藥安全。GMP的大限之后，門檻的提升將那些不合格的中小醫(yī)藥企業(yè)拒之門外，失去市場(chǎng)生存資格。相反，那些有資質(zhì)的醫(yī)藥企業(yè)的市場(chǎng)空間將進(jìn)一步**�？偟膩�(lái)看，改造的目的是為了更好地發(fā)展，提升整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)水平。

    對(duì)于臨近年終發(fā)生的新生兒乙肝疫苗不良事件，郭凡禮表示：疫苗風(fēng)波涉及到的企業(yè)在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)占有率較高，是國(guó)內(nèi)疫苗行業(yè)的龍頭企業(yè)，國(guó)內(nèi)其他疫苗企業(yè)因此也難逃質(zhì)疑，并且緊接著天壇生物等企業(yè)類似事件發(fā)生，無(wú)異于是火上澆油，國(guó)內(nèi)整個(gè)疫苗行業(yè)都難逃遭受質(zhì)疑的眼光，以致許多人都寧可選擇價(jià)格相對(duì)昂貴的進(jìn)口疫苗或是抵制注射疫苗，也不愿意選擇國(guó)產(chǎn)其他替代疫苗品種。國(guó)內(nèi)疫苗需要重新獲得信賴不僅要嚴(yán)抓生產(chǎn)的每一個(gè)環(huán)節(jié)，并且受到相關(guān)部門的監(jiān)控，還需要提高產(chǎn)品質(zhì)量，以降低疫苗注射時(shí)發(fā)生的異樣情況。

    關(guān)于整體醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，郭凡禮總結(jié)道，近幾年上市藥企在政策支持下通過(guò)兼并重組實(shí)現(xiàn)多產(chǎn)業(yè)、產(chǎn)品的融合，由單一領(lǐng)域拓展到多領(lǐng)域，盡管規(guī)模不斷**，但是目前各領(lǐng)域的力量是分散的，還沒(méi)有整合為統(tǒng)一的聚集力，無(wú)法從根本上提升醫(yī)藥集團(tuán)的整體實(shí)力。因此2014年，醫(yī)藥行業(yè)將從注重規(guī)�；�轉(zhuǎn)為重視質(zhì)量的提升。

責(zé)任編輯：候明芳    mjwave.cn    2014-1-2 15:55:25

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