國家醫(yī)保目錄調(diào)整在即 藥改或迎來大變革

    添加日期:2015年3月24日 閱讀:1989

      按照此前的慣例,我國的《醫(yī)保目錄》約5年調(diào)整一次,上次調(diào)整為2009年。而在今年兩會(huì)上,不少人大代表反映,醫(yī)保目錄更新過慢,亞寶藥業(yè)董事長任武賢就認(rèn)為,作為基本醫(yī)療保障制度對藥品報(bào)銷的主要參考依據(jù),國家醫(yī)保目錄更新嚴(yán)重滯后。

      其后果是,一方面,這讓創(chuàng)新藥品很難進(jìn)入市場收回成本,阻礙了制藥行業(yè)創(chuàng)新;另一方面,我國醫(yī)保品種數(shù)量太少,比例明顯低于發(fā)達(dá)國家,我國患者自付比例占醫(yī)療費(fèi)用總支出的35%,而百姓看病實(shí)際支付比例依然過高。

      據(jù)記者了解,目前,國家醫(yī)保目錄調(diào)整已進(jìn)入節(jié)點(diǎn),相關(guān)部門也正在研究新的醫(yī)保目錄的制定方式,同時(shí)也在考慮藥品的價(jià)格機(jī)制改革,一場變革即將開始。

      更新緩慢

      我國于1999年建立城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)制度,2000年制定了第*版醫(yī)保目錄。該醫(yī)保目錄執(zhí)行4年后,于2004年進(jìn)行了修訂。

      2009年12月,人力資源和社會(huì)保障部發(fā)布了2009年版《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》,這是我國醫(yī)保目錄出現(xiàn)以后的第二次修訂。從2009年修訂醫(yī)保目錄到現(xiàn)在,已經(jīng)有5年多的時(shí)間沒有更新。

      根據(jù)2009版國家醫(yī)保目錄,共有西藥和中成藥品種2151個(gè)。西藥部分共有藥品1164個(gè),中成藥部分共有藥品987個(gè)。國家醫(yī)保目錄的藥品被分成甲、乙兩類,西藥部分有甲類藥品154個(gè),乙類833個(gè),中藥部分有甲類藥品349個(gè),乙類791個(gè)。另有20個(gè)藥品為**工傷保險(xiǎn)用藥,4個(gè)藥品為**生育保險(xiǎn)用藥。

      根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定,甲類藥品是指由國家統(tǒng)一制定的、臨床治療必需,使用廣泛,療效好,同類藥物中價(jià)格低的藥物,使用這類藥物所發(fā)生的費(fèi)用納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金給付范圍,按基本醫(yī)療保險(xiǎn)辦法的規(guī)定支付費(fèi)用。也就是說,甲類藥品發(fā)生的費(fèi)用由國家醫(yī)保基金全額報(bào)銷。

      此外,對于國家醫(yī)保目錄中的甲類藥品,各省醫(yī)保目錄無權(quán)調(diào)整。

      而乙類藥品是指可供臨床治療選擇使用、療效好、同類藥品中比甲類藥品價(jià)格較高、由基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金部分支付費(fèi)用的藥物。使用這類藥品,先由參保人員自付一定比例,余額再納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金給付范圍。

      由于各省規(guī)定不一,乙類藥品各省患者支付費(fèi)用不一,一般為10%~30%。另外政策還規(guī)定,各省可以少量調(diào)整國家醫(yī)保乙類目錄藥品名單,但調(diào)入調(diào)出藥品數(shù)量不應(yīng)超出乙類藥品總數(shù)的15%。

      “國家醫(yī)保目錄更新間隔長達(dá)5年,這使創(chuàng)新藥品難以進(jìn)入醫(yī)院銷售,嚴(yán)重影響了創(chuàng)新藥品對患者的可及性!比挝滟t表示。

      由于缺乏對創(chuàng)新藥物的鼓勵(lì)機(jī)制,國家醫(yī)保目錄報(bào)銷的**創(chuàng)新產(chǎn)品個(gè)數(shù)僅占目錄中藥品總數(shù)的20%,其他國家和地區(qū)的平均值為51%。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,創(chuàng)新藥物的及時(shí)報(bào)銷可以幫助企業(yè)早日回收研發(fā)成本,鼓勵(lì)研發(fā)投入,對新藥研發(fā)意義重大。

      任武賢舉例,至今沒有腫瘤靶向藥物被納入國家醫(yī)保目錄,導(dǎo)致我國腫瘤藥物的研產(chǎn)品數(shù)目與其他發(fā)達(dá)國家有顯著差異。目前我國腫瘤藥物在研產(chǎn)品數(shù)量僅有11個(gè),美國有272個(gè),英國有41個(gè),韓國有40個(gè)。

      對于現(xiàn)行醫(yī)保目錄的修改也已成為今年兩會(huì)上的焦點(diǎn)。多位代表委員表示,現(xiàn)行目錄已經(jīng)施行五年時(shí)間,該版本已不能適應(yīng)醫(yī)保覆蓋面增加、醫(yī)療消費(fèi)需求增加的要求。

      貝達(dá)藥業(yè)有限公司董事長丁列明也對外表示,應(yīng)規(guī)范醫(yī)保藥品目錄更新調(diào)整周期,完善醫(yī)保藥品目錄遴選的科學(xué)評價(jià)機(jī)制。由于調(diào)整間隔太長,新藥上市后只能等待下一次的目錄調(diào)整才可能有機(jī)會(huì)進(jìn)入。

      而滯后的目錄調(diào)整顯然已不適應(yīng)當(dāng)前新藥研發(fā)上市速度和民眾對更佳治療效果的追求。而在美國、法國,新藥從上市到進(jìn)入報(bào)銷目錄只要六個(gè)月,德國、英國僅為一個(gè)月。

      藥改變革

      據(jù)記者了解,因?yàn)槿招略庐惖男滤庨_發(fā)和技術(shù)進(jìn)步,醫(yī)保目錄調(diào)整早在去年就已開始醞釀,但之所以推進(jìn)緩慢則是因?yàn)槿缃袼幤返膬r(jià)格決定機(jī)制要進(jìn)行改革,藥品不再行政定價(jià)了,因此這也就意味著醫(yī)保目錄不再是簡單的增加新名單的問題了,而是要和醫(yī)療價(jià)格聯(lián)系在一起,因此相關(guān)部門需要統(tǒng)籌考慮,拿出一個(gè)一攬子計(jì)劃。

      一位業(yè)內(nèi)人士向記者表示,目前藥品價(jià)改的基本思路已經(jīng)確定,其中包括了取消藥品政府定價(jià),通過醫(yī)?刭M(fèi)和招標(biāo)采購,藥品實(shí)際交易價(jià)格由市場競爭形成,基本取消原政府制定的*高零售限價(jià)或者出廠價(jià)格。改革方向是發(fā)揮市場在資源配置中的決定性作用,大幅縮減政府定價(jià)種類和項(xiàng)目,具備競爭條件的商品和服務(wù)價(jià)格原則上都要放開。取消絕大部分藥品政府定價(jià),下放一批基本公共服務(wù)收費(fèi)定價(jià)權(quán)。分頁符

      上述業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,除了目錄更新慢以外,國家醫(yī)保目錄中藥品的范圍也有待擴(kuò)充。據(jù)任武賢統(tǒng)計(jì),我國國家醫(yī)保目錄中報(bào)銷產(chǎn)品個(gè)數(shù)占可使用藥品品種個(gè)數(shù)的比例僅為國際平均水品的二分之一,也就是說,國際上被納入保險(xiǎn)的藥品品種大約在4000種左右。

      “到藥店買藥,實(shí)際用醫(yī)保結(jié)算的還是比較少,再加上我國對醫(yī)保報(bào)銷規(guī)定了比較高的門檻,門檻各省不同,比如對北京居民來說,大部分年醫(yī)藥費(fèi)1800元以上給以報(bào)銷,退休人員1300元以上可以報(bào)銷,報(bào)銷金額還要按一定比例,這導(dǎo)致實(shí)際上我國居民承擔(dān)了大部分醫(yī)藥費(fèi)!痹撊耸空f。

      統(tǒng)計(jì)顯示,實(shí)際上我國居民醫(yī)藥費(fèi)開支自己支付的比例占65%,而國家醫(yī)保支付只有35%。任武賢認(rèn)為,我國患者自付費(fèi)用占醫(yī)療費(fèi)用總支出的比例過高,這與發(fā)達(dá)國家12%的自付比例平均水平相比存在著較大差距。

      根據(jù)1999年勞動(dòng)和社會(huì)資源保障部(現(xiàn)在為人力資源和社會(huì)保障部)文件,國家醫(yī)保目錄原則上兩年調(diào)整一次,但是第*次調(diào)整就是4年,第二次是5年,現(xiàn)在5年多了依然沒調(diào)整。任武賢認(rèn)為,國家醫(yī)保目錄從沒按照要求進(jìn)行更新,而為了行業(yè)的發(fā)展和減輕老百姓看病負(fù)擔(dān)的需要,應(yīng)該遵守1999年的要求,每兩年動(dòng)態(tài)更新一次。

      目前,行業(yè)內(nèi)要求加快醫(yī)保目錄更新頻率的呼聲很高。中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長于明德認(rèn)為,醫(yī)保目錄更新時(shí)間可以兩年或者三年,而對創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保目錄則必須給以重視。

      在發(fā)達(dá)國家,由于體制不同,支付醫(yī)保費(fèi)用的主要是商業(yè)保險(xiǎn)公司而非國家的社;。商業(yè)保險(xiǎn)公司會(huì)在第*時(shí)間將創(chuàng)新藥納入保險(xiǎn),同時(shí)為了降低醫(yī)藥費(fèi)用開支,這些保險(xiǎn)公司會(huì)和制藥企業(yè)談判,*終迫使這些創(chuàng)新藥企業(yè)降價(jià),以換取銷售量的擴(kuò)大。

      但是在中國,政府投資的社;鸷茈y實(shí)現(xiàn)商業(yè)公司的靈活性。

      于明德建議,可以由政府制定一個(gè)針對創(chuàng)新藥報(bào)銷的單獨(dú)標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)不同于甲類藥物的**和乙類藥物的80%或者90%,可以定為40%或者50%,按照國家財(cái)政情況不同進(jìn)行調(diào)整。

      任武賢的建議與此類似,他在今年兩會(huì)的提案是國家在甲類、乙類藥物的基礎(chǔ)上再建立一個(gè)丙類藥物目錄,專門為臨床必需的高價(jià)值藥品提供獨(dú)立的報(bào)銷途徑,這部分藥品主要包括創(chuàng)新藥物。而丙類藥物標(biāo)準(zhǔn)的制定由患者、學(xué)術(shù)**、臨床**、行業(yè)**多方面協(xié)商確定。

      于明德則認(rèn)為,國內(nèi)的創(chuàng)新藥物實(shí)際并不多,如果按照國際上真正原創(chuàng)的藥物來看,我國一年*多三四個(gè),而國外有,中國沒有的這類創(chuàng)新性藥物,每年會(huì)有幾十個(gè)。

      “并不是所有創(chuàng)新性藥物都需要給以報(bào)銷資格,這要考慮到臨床必須性。實(shí)際上國內(nèi)需要在報(bào)銷上給以綠燈照顧的藥品,每年不足10個(gè),這樣對政府的壓力并不算太大!庇诿鞯抡f。


    責(zé)任編輯:賀剛    mjwave.cn    2015-3-24 14:13:40

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