CFDA:關(guān)于修訂一掃光藥膏說(shuō)明書(shū)的公告

添加日期：2016年10月31日 閱讀：1550

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對(duì)一掃光藥膏說(shuō)明書(shū)增加警示語(yǔ)，并對(duì)【功能主治】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行修訂。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一、所有一掃光藥膏生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照一掃光藥膏說(shuō)明書(shū)修訂要求(見(jiàn)附件)，提出修訂說(shuō)明書(shū)的補(bǔ)充申請(qǐng)，于2016年11月25日前報(bào)省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)備案。

修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后6個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換。

各一掃光藥膏生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃，采取有效措施做好一掃光藥膏使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。各生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開(kāi)展本品的上市后研究，對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究。

二、臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀一掃光藥膏說(shuō)明書(shū)的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。

三、一掃光藥膏為處方藥，應(yīng)嚴(yán)格在醫(yī)師指導(dǎo)下遵醫(yī)囑用藥，用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀一掃光藥膏說(shuō)明書(shū)的新修訂內(nèi)容。

四、國(guó)家藥典委員會(huì)根據(jù)一掃光藥膏說(shuō)明書(shū)修訂要求按程序修改其藥品標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)內(nèi)容，并組織修改藥品名稱。

特此公告。

一掃光藥膏說(shuō)明書(shū)修訂要求

一、應(yīng)增加警示語(yǔ)，內(nèi)容如下：

警示語(yǔ)：本品含輕粉、鉛粉、紅丹，長(zhǎng)期或大量使用可導(dǎo)致鉛、汞蓄積中毒。

二、【功能主治】應(yīng)刪去“小兒胎毒”，內(nèi)容如下：

【功能主治】消腫，解癢，止痛。用于濕疹，黃水瘡及疥癬類(lèi)疾病。

三、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)包括：

1.監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，本品主要不良反應(yīng)涉及皮疹、瘙癢、水腫、疼痛、過(guò)敏及類(lèi)過(guò)敏反應(yīng)等。

2.有本品致兒童鉛中毒的文獻(xiàn)報(bào)道。

3.有本品組方藥材鉛粉、紅丹外用致兒童及成人鉛中毒，組方藥材輕粉致汞中毒的文獻(xiàn)報(bào)道。

四、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)包括：

1.對(duì)本品及組方成份過(guò)敏者禁用。

2.肝、腎功能不全者禁用。

3.孕婦及哺乳期婦女禁用。

4.兒童禁用。

五、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)包括：

1.本品為外用藥，禁止內(nèi)服。

2.皮膚有糜爛、水皰、潰瘍及明顯滲出者慎用。

3.使用期間應(yīng)注意觀察可能出現(xiàn)的急、慢性鉛、汞中毒引起的各種癥狀、體征和相關(guān)臨床表現(xiàn)，定期檢查血鉛、血汞及肝腎功能。

4.不宜久用，不可過(guò)量使用。

5.本品應(yīng)當(dāng)放在兒童不能接觸的地方。



責(zé)任編輯：趙帥超 mjwave.cn 2016-10-31 16:53:32

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