抗瘧疾藥的產生是什么時候?

添加日期：2019年11月12日 閱讀：2791

抗瘧疾藥的產生是什么時候?

瘧疾是一種古老的疾病，它伴隨著人類歷史的發(fā)展，嚴重的威脅著人類的健康，根據世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，全球每年患瘧疾人群高達3億，每年死亡率高達100萬，于是，科學家們努力的尋找，研發(fā)抗瘧疾藥，使得可以控制住瘧疾，那么，抗瘧疾藥的產生是什么時候?



治療瘧疾的方法：

在中國古代治療瘧疾主要依靠針灸和中草藥。其中針灸是*早治療瘧疾的方法，中草藥治療瘧疾的*早是記錄在 《山海經》上，以及《本草綱目》記載了174種之多的治療瘧疾的中草藥。

在西方，17世紀前南美洲印第安人靠喝金雞納樹皮水治療瘧疾;19世紀中期歐洲人將金雞納樹皮提煉成金雞納霜供患者服用。

1820年，法國人從樹皮中提取到了奎寧，奎寧具有抗瘧活性，從此，科學家們一直對奎寧進行研究，因而奎寧被確定為治療瘧疾的有效成分。在此后的一百多年，奎寧一直是治療瘧疾的有效藥。



19世紀末到20世紀中期人類發(fā)現人工合成藥物-喹啉類抗瘧藥，1891年德國科學家古特曼和埃利希從亞甲藍中發(fā)現了一定的抗瘧成分，在此基礎上，1925年德國人將類似堿性側鏈引入喹啉環(huán)，成功地合成了第*個抗瘧藥撲瘧喹啉。1934年， 德國人安德撒合成氨基喹啉類抗瘧藥，1950年合成氨基喹啉類抗瘧藥，氨基喹啉類抗瘧藥對于治療繼發(fā)性紅細胞外期的瘧疾癥狀療效很不錯，但是由于撲瘧喹啉毒性較大，在20世紀20-50年代，伯喹和氯喹成為治療瘧疾的*佳藥物。



1945年， 美國化學家合成了奎寧，奎寧主要作用于紅細胞內的瘧原蟲，奎寧與四環(huán)素的復方對于治療多重耐藥性的惡性瘧原蟲效果十分好，見效率高，但是奎寧具有金雞納反應毒性。

1949年合成的乙胺嘧啶，該藥是預防瘧疾的優(yōu)選藥，乙胺嘧啶類藥物具有預防瘧疾，作用于瘧原蟲在人體內的原發(fā)性紅細胞外期。同時，根據這一機理，預防瘧疾的藥物還有磺胺類和砜類。

20世紀60年代后，傳統(tǒng)的抗瘧藥奎寧、氯喹等用于治療瘧疾已經出現了耐藥性，已不再有效，治療瘧疾又面臨重大的挑戰(zhàn)，1967年，我國藥學工作者從古代醫(yī)書中了解到青蒿被列為抗瘧藥物，在在1972年屠呦呦從青蒿中提取了具有抗瘧活性的青蒿素。青蒿素對瘧原蟲紅細胞內期裂殖體有較好的殺滅作用，是目前臨床用各種抗瘧藥中起效*快的，但該藥物口服活性低、溶解度小、反復率高。因此，科學家們有進行了合成青蒿素衍生物及類似物的研究。

1978年中國科學院上海藥物研究所，合成了氫化青蒿素，此后，又研發(fā)出蒿甲醚、青蒿琥酯，青蒿素類化合物對瘧疾具有高效、**、低毒的特點。

目前用于治療瘧疾的藥物主要有：氯喹、青蒿素類(青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、雙氫青蒿素)。



以上是抗瘧疾藥的產生是什么時候的有關內容，相信通過本文大家對抗瘧藥的發(fā)展有一定的了解了，目前使用*多的是青蒿素的衍生物。

（發(fā)布人：krtdyf）

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