添加日期：2011年1月19日 閱讀：956
由于缺少移植器官,目前,慢性肝病患者得不到足夠的治療。不過,來自于誘導多能干細胞(iPSc)的肝細胞今后將是一個不錯的選擇。柏林馬克斯普朗克分子遺傳學研究所的科學家將來自iPSc和來自胚胎干細胞(ESc)的肝細胞相比較,發(fā)現兩者的基因表達上非常類似。
然而,與"真正"的肝細胞比較,僅有不到一半的基因顯示出不同的基因表達。因此,來自于iPSc的肝細胞的基因表達在應用于肝臟疾病治療前,仍然需要調整。
該研究發(fā)表在2010年12月20日的《干細胞與發(fā)展》上(Stem Cells and Development)。iPSc來自于不同的細胞類型,與其祖細胞有相同的基因來源。來自于iPSc的肝細胞可作為今后再生醫(yī)學方面的一個理想出發(fā)點,并可避免細胞免疫排斥的問題。
通過早期和后期階段比較,馬克思普朗克學院賈斯坦稱,這是**確定細胞類型間實際差異的方法,在"合成"肝細胞中仍然存在缺陷。研究表明基于ESc和iPSc的肝細胞基因表達有80%的相似性。而來自胎兒肝臟的分離細胞基因表達的匹配率只有53%。
來自于iPSc與ESc的類肝細胞激活了許多特殊的肝臟蛋白質,比如白蛋白,α-胎兒蛋白及細胞角蛋白18。然而,"合成"肝細胞可以存儲肝糖,并產生脲和"真正"的肝細胞發(fā)揮相同的功能。此外,他們能夠吸收和破壞異分子。與此相反,在誘導多能干細胞和真正的肝細胞中,圍繞酶群的細胞色素P450的基因顯示不同的基因表達水平。這些酶在藥物和外來物質中進行新陳代謝。
此項研究的發(fā)現,對幫助我們更好地理解肝臟疾病的病因,也有助于對病人更有效的藥物的開發(fā)。
責任編輯：陳江濤 mjwave.cn 2011-1-19 16:35:21
文章來源：
1.凡本網注明“來源：1168醫(yī)藥招商網”的所有作品，均為廣州金孚互聯網科技有限公司-1168醫(yī)藥招商網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：1168醫(yī)藥招商網http://mjwave.cn”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
2.本網轉載并注明自其它來源（非1168醫(yī)藥招商網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。
3.其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。
4.如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。聯系郵箱：1753418380@qq.com。
粵公網安備 44011102000390號
