添加日期:2010年5月6日 閱讀:1553
炎癥反應(yīng)參與了急性冠脈綜合征(acutecoronarysyndrome,ACS)的發(fā)生與發(fā)展,其中白細胞介素-1β(IL-1β)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)炎癥因子從中發(fā)揮了重要作用。他汀類藥物(statins),即3-羥基-3-甲基戊二酸單酰輔酶A(3-hydro-xy-3-methylglutarylcoenzymeA)還原酶抑制劑,是一類強效降膽固醇藥物,能顯著減少心、腦血管事件的發(fā)生率,在心、腦血管疾病的防治方面有著廣泛的作用[1-3]。本實驗采用阿托伐他。╝torvastatin)對ACS患者進行治療干預(yù),觀察其對ACS患者血清IL-1β、TNF-α的影響,探討阿托伐他汀對ACS的保護作用機制。
。睂ο笈c方法
。保毖芯繉ο螅福独鼳CS患者,來自2005年9月至2007年5月我院老年科和心血管內(nèi)科住院患者。ACS的診斷標準:按美國心臟病學(xué)會(ACC)、美國心臟病協(xié)會(AHH)制定的標準。所有的患者均有陣發(fā)性或持續(xù)性心前區(qū)疼痛,經(jīng)心電圖及心肌酶學(xué)檢查,診斷為急性心肌梗死(AMI)、不穩(wěn)定心絞痛(UAP)、穩(wěn)定心絞痛(SAP)。其中AMI26例,男18例,女8例,平均年齡(62.4±10.1)歲;UAP33例,男21例,女12例,平均年齡(63.1±11.2)歲;SAP27例,男15例,女12例,平均年齡(60.3±l0.8)歲。正常對照者20例,男12例,女8例,平均年齡(58.6±13.2)歲。高脂血癥者20例,男10例,女10例,平均年齡(59.6±10.2)歲。高脂血癥入選標準:血清總膽固醇(TC)≥5.72mmol/L和(或)低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)≥3.64mmol/L作為入選條件,排除肝腎疾病及甲狀腺功能減低等引起的繼發(fā)性高脂血癥,排除感染、腫瘤及自身免疫性疾病等。
。保卜椒ǚ謩e抽取患者清晨空腹肘靜脈血,以檢測血清IL-1β、TNF-α、血脂,室溫放置2h,以2000r/min離心10min,提取血清100μL,放置-70℃冰箱保存,用同一批號試劑測定。實驗分為4組:正常對照組(N組)、正常對照高血脂組(NH組)、ACS血脂正常組(A組)、ACS高血脂組(AH組)。ACS患者給予阿托伐他。保癿g/d治療,選擇治療后2、4、6周為觀察點。生物化學(xué)法測定血清TC、LDL-C,酶聯(lián)免疫法測定IL-1β、TNF-α(福建邁新生物科技有限公司提供)。ELISA操作步驟:設(shè)標準孔8孔,每孔中各加入100μL標準品稀釋液,第1孔中加入1000pg/mL的標準品100μL,混勻后從第1孔中用加樣器吸出100μL移至第2孔,混勻后用加樣器再吸出100μL移至第3孔,如此反復(fù)作對倍稀釋至第5孔,*后,從第7孔中吸出100μL棄去,使之體積均為100μL。第8孔為空白對照。從而分別得到1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/mL的標準品。在反應(yīng)板待測品孔中,每孔各加入待測樣品100μL。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃孵育120min,用稀釋20倍后的洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌5次,放濾紙上印干,標準孔及待測品孔中各加入第*抗體工作液50μL。將反應(yīng)板置37℃孵育60min,洗板,每孔各加入酶標抗體工作液100μL。將反應(yīng)板置37℃60min,洗板,每孔各加底物工作液100μL,并將反應(yīng)板置37℃暗處5~10min,每孔各加入50μL(1滴)終止液混勻,在492nm處測吸光值(OD450)。以標準品的濃度為橫軸,OD值為縱軸在半對數(shù)紙上作圖,畫出標準曲線。根據(jù)樣品之OD值在該曲線上查出相應(yīng)IL-18和IFN-γ含量。實驗步驟嚴格按照說明書進行。
1.3統(tǒng)計學(xué)處理各項數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標準差(x±s)表示,同一組內(nèi)不同時相點的比較采用重復(fù)測量資料方差分析,兩組之間同一時相點的比較采用單因素方差分析和q檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。用SPSS11.0統(tǒng)計軟件包處理數(shù)據(jù)。
2結(jié)果
。玻蔽唇(jīng)過阿托伐他汀治療IL-1β、TNF-α檢測結(jié)果見表1。AH組、NH組、A組與N組比較,血清IL-1β、TNF-α值明顯增高(P<0.01),且AH組與NH、A組比較,血清IL-1β、TNF-α值明顯增高(P<0.01)。NH與A組比較,血清IL-1β、TNF-α值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
。玻睞組經(jīng)過阿托伐他汀治療后IL-1β、TNF-α檢測結(jié)果見表2。經(jīng)過阿托伐他汀治療后,A組IL-1β、TNF-α值比治療前顯著下降(P<0.01)。治療后IL-1β、TNF-α值各時點間無明顯差異(P>0.05)。
。玻矨H組經(jīng)過阿托伐他汀治療后IL-1β、TNF-α檢測結(jié)果見表3。經(jīng)過阿托伐他汀治療后,AH組IL-1β、TNF-α值比治療前顯著下降(P<0.01)。治療2周與6周也有明顯差異(P<0.01)。
3討論
炎癥因子參與了動脈粥樣硬化和ACS的發(fā)生、發(fā)展,如IL-1β、TNF-α、細胞間黏附分子-1、C-反應(yīng)蛋白、血清淀粉樣蛋白A等[4-5]。阿托伐他汀作為一種新型的人工合成降脂藥,可降低血漿TC和LDL-C,并影響機體炎癥反應(yīng)、血管內(nèi)皮功能、血栓形成等病理生理過程,在延緩動脈粥樣硬化進展、減少急性心腦血管事件的發(fā)生方面發(fā)揮著重要作用[6-7]。阿托伐他汀可干擾甲羥戊酸通路以抑制白細胞和內(nèi)皮細胞黏附分子表達,降低氧自由基形成及脂質(zhì)過氧化反應(yīng),抑制血管內(nèi)皮型一氧化氮合成酶的產(chǎn)生和活性,抑制LDL的氧化和核轉(zhuǎn)錄因子κB的活性,減少動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)巨噬細胞的數(shù)量,從而產(chǎn)生廣泛的抗炎效果[8-9]。
通過對高血脂患者和血脂正常ACS患者血清IL-1β、TNF-α檢測顯示,其血清IL-1β、TNF-α值明顯高于正常者,且高血脂患者和血脂正常ACS患者血清IL-1β、TNF-α值無明顯差異,證實了高血脂可以通過炎癥途徑促發(fā)ACS的發(fā)生和發(fā)展。同時我們也發(fā)現(xiàn)高血脂ACS患者血清IL-1β、TNF-α值明顯高于高血脂患者和血脂正常ACS患者,高血脂患者與ACS患者比較無明顯差異。進一步說明炎癥反應(yīng)參與了ACS的病理生理機制,高血脂也能夠通過炎癥反應(yīng)這一途徑參與ACS的發(fā)生。
經(jīng)過阿托伐他汀治療后,無論是血脂正常ACS患者還是高血脂ACS患者IL-1β、TNF-α值均顯著下降,尤其以高血脂ACS患者*顯著。經(jīng)過阿托伐他汀治療2、4、6周后血脂正常ACS患者IL-1β、TNF-α濃度值之間無明顯變化。經(jīng)過阿托伐他汀治療后高血脂ACS患者IL-1β、TNF-α、TC、LDL-C值下降(P<0.01),治療2周與6周也有明顯差異。說明阿托伐他汀對ACS患者可以通過抑制炎癥反應(yīng)發(fā)揮治療預(yù)防作用。
所以,本實驗不僅說明了血脂代謝異常通過炎癥反應(yīng),加速動脈粥樣硬化,促發(fā)了ACS的發(fā)生,而且也證實了阿托伐他汀可以通過降低ACS患者IL-1β、TNF-α表達,抑制ACS炎癥反應(yīng),發(fā)揮其治療保護作用。由于本實驗樣本含量少,觀察時間點不多,對于阿托伐他汀對ACS的保護作用未作充分的研究,但阿托伐他汀藥物安全性高,耐受性好,目前臨床上已廣泛應(yīng)用于治療心腦血管疾病的防治,值得進一步研究其保護作用機制和臨床上的推廣應(yīng)用。
責任編輯:小徐 mjwave.cn 2010-5-6 9:24:04
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