驚！這些藥物竟然有抗癌雙重身份

添加日期：2016年4月5日 閱讀：2364

阿司匹林、二甲雙胍、acei類、他汀類…你能想象它們在腫瘤治療中也有著不可估量的作用嗎?

阿司匹林

阿司匹林是具有百年歷史的非甾體類抗炎藥物。近年來，阿司匹林的抗腫瘤作用也成為醫(yī)學(xué)界關(guān)注的焦點。2014年8月6日，英國科學(xué)家得出結(jié)論，每天服用阿斯匹林(>5年)能減少患上或死于胃癌、腸癌等的幾率。如果50歲以上人群在十年時間里，堅持每天服用阿司匹林，在20年里或許能讓約12.2萬人免受癌癥之苦。阿司匹林減少了30%到~40%的腸癌、胃癌和食道癌病人死亡率。

阿司匹林是如何消滅癌細(xì)胞的？

作為選擇性cox-1抑制劑，阿司匹林能抑制細(xì)胞增殖、基質(zhì)金屬蛋白酶(mmp)的活性及結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲。此外，它還能誘導(dǎo)一氧化氮合酶，引起組織缺血、缺氧，造成腫瘤組織壞死。

抑制核轉(zhuǎn)錄因子(nf-κb)在霍奇金淋巴瘤的發(fā)生發(fā)展過程中起到重要作用。nf-κb是霍奇金淋巴瘤細(xì)胞中持續(xù)活化的生存因子，可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長，包括抑制其凋亡，產(chǎn)生生長因子和血管生成因子，直接促進(jìn)細(xì)胞周期進(jìn)展。阿司匹林與一氧化氮結(jié)合后能降低 nf-κb蛋白水平，抑制其生物活性，從而發(fā)揮抑癌作用。

除上述機(jī)制外，阿司匹林還能抑制亞硝酸鹽介導(dǎo)的dna損傷、抑制蛋白酶體功能從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、降低生存素從而提高對腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)基因耐藥腫瘤的敏感性。

阿司匹林能作為抗癌方案進(jìn)行推廣嗎？

雖然多項研究都證實阿司匹林在抗擊許多惡性腫瘤方面都有著卓越的表現(xiàn)，但現(xiàn)在仍未到將其廣泛應(yīng)用的時候。即使臨床上證明了阿司匹林的抗癌性，由于長期服用可導(dǎo)致人體內(nèi)出血，因此不能隨意服用，除非家族曾有過較嚴(yán)重的心臟病或癌癥病史，而且患者也沒有服用過任何預(yù)防藥物，服用前一定要先咨詢醫(yī)生。對于腫瘤治療，是否能長期服用阿司匹林始終是一個爭議激烈的問題。

二甲雙胍

二甲雙胍是臨床單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型糖尿病的優(yōu)選用藥。而近期研究發(fā)現(xiàn)，它不僅可降低2型糖尿病患者胰腺癌、肝癌、結(jié)直腸癌等多種惡性腫瘤的發(fā)生率，改善腫瘤患者預(yù)后，也可以降低糖尿病患者發(fā)生腫瘤的風(fēng)險以及腫瘤相關(guān)的死亡率。

二甲雙胍是如何抑制腫瘤的？

二甲雙胍主要通過lkb1-ampk-mtor通路直接抑制腫瘤的生長。除此機(jī)制外，它還能抑制腫瘤細(xì)胞上皮細(xì)胞向間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化(emt);殺滅腫瘤干細(xì)胞;抑制腫瘤新生血管生成和炎癥反應(yīng);甚至直接促進(jìn)腫瘤細(xì)胞衰老。

二甲雙胍的*新研究進(jìn)展如何？

二甲雙胍殺滅腫瘤干細(xì)胞的機(jī)制可用于靶向胰腺癌治療當(dāng)中。英國科學(xué)家在cell metabolism上發(fā)表的*近研究發(fā)現(xiàn)，胰腺癌干細(xì)胞更傾向于利用有氧代謝，根據(jù)這一特性便能使用糖尿病治療藥物二甲雙胍來抑制胰腺癌干細(xì)胞的生長，從而從源頭減少腫瘤細(xì)胞的增長數(shù)量。從長遠(yuǎn)來看，這種方法為胰腺癌患者的治療提供了另一種選擇。

他汀類藥物

他汀類藥物是hmg-coa還原酶抑制劑，是心內(nèi)科常用的調(diào)脂藥物。近期，前臨床研究證明了它具有抗增殖、促凋亡、抗侵襲及放療增敏的作用，這也使它的抗腫瘤臨床應(yīng)用成為可能。

他汀類藥物是如何抗擊腫瘤的？

他汀類藥物抑制hmgcr是甲羥戊酸途徑的限速步驟，導(dǎo)致甲羥戊酸及其下游產(chǎn)物水平下降，這些產(chǎn)物對細(xì)胞功能有重要影響，如膜完整性、細(xì)胞信號、蛋白合成和細(xì)胞周期進(jìn)展。他汀類藥物對這些過程的作用可能會控制腫瘤啟動、生長與轉(zhuǎn)移。

責(zé)任編輯：候明芳    mjwave.cn    2016-4-5 15:43:07

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