添加日期:2016年12月19日 閱讀:1938
12月15-16日,延續(xù)去年“保障藥品安全,維護公眾健康”的主題,2016年中國藥品質量安全年會在武漢召開。
本次年會由中國食品藥品檢定研究院主辦,湖北食品藥品監(jiān)督檢驗研究院、湖北醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗中心、武漢藥品醫(yī)療器械檢驗所共同承辦。會議對國家藥品醫(yī)療器械監(jiān)管戰(zhàn)略做了剖析,通報了2015年度藥品醫(yī)療器械抽驗結果,就藥品醫(yī)療器械質量狀況、仿制藥質量和療效一致性評價工作程序與技術要求等進行了分析,并圍繞藥品醫(yī)療器械質量檢驗與研究重要問題探討和檢驗檢測新技術、新方法交流。來自各級食品藥品檢驗檢測機構、研究機構,藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、研發(fā)單位,大專院校和科研院所及行業(yè)協(xié)會等專業(yè)技術人員近1200人參加會議。
記者從會上獲悉,中國食品藥品檢定研究院建立的國家藥品抽驗數(shù)據(jù)平臺已匯聚了2008年以來歷年的國家藥品抽驗數(shù)據(jù),明年全國31個省級平臺抽驗數(shù)據(jù)也將納入該平臺統(tǒng)一管理。許多與會嘉賓表示,對抽驗數(shù)據(jù)的深度分析挖掘有助于提升藥品質量監(jiān)管水平。
抽驗防控質量風險
國家食品藥品監(jiān)督管理總局科技和標準司司長于軍在會上指出,近幾年抽驗工作已積累大量數(shù)據(jù),可通過大數(shù)據(jù)手段進行歸集整理挖掘,為監(jiān)管、企業(yè)以及公眾服務。如通過分析數(shù)據(jù),對企業(yè)、行業(yè)的共有問題,出臺相應的監(jiān)管措施政策。通過對數(shù)據(jù)的整理分析,以一定的渠道反饋給企業(yè),有利于企業(yè)提高產(chǎn)品質量。
總體而言,我國藥品質量安全形勢平穩(wěn)向好。據(jù)披露,2015年國家藥品抽驗實際完成247個品種的20863批次檢驗,涉及2373家生產(chǎn)企業(yè)。按法定標準檢驗結果,符合規(guī)定20018批次,不符合規(guī)定845批(生產(chǎn)環(huán)節(jié)127批次,經(jīng)營環(huán)節(jié)441批次,使用環(huán)節(jié)277批次),合格率為95.9%(不含中藥飲片的合格率是98.3%)。通過對2013-2015年抽驗數(shù)據(jù)的縱向分析,三年國抽法定標準檢驗的總合格率基本一致。其中中成藥、化學藥和生物制品的合格率都在97%以上;藥用輔料合格率逐年上升,都在90%以上。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥化監(jiān)管司副司長張培培在會上強調,藥品抽檢在藥品監(jiān)管中發(fā)揮了重要支撐作用。主要表現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)假劣藥品,防控質量風險。通過持續(xù)、有計劃的國家抽驗和各省、自治區(qū)、直轄市開展的省級藥品抽驗,以及各類誘因的專項監(jiān)督抽驗,保持對藥品上市后藥品質量的常態(tài)化監(jiān)督。對經(jīng)檢驗不合格的藥品及時予以查扣,依法查處相關企業(yè)及單位,并監(jiān)督藥品生產(chǎn)企業(yè)排查出現(xiàn)問題的原因,切實整改。隨著抽驗工作水平的提高,企業(yè)質量安全意識、主體責任意識逐步增強,*終依靠企業(yè)自覺加強質量管理,持續(xù)提高產(chǎn)品質量,夯實藥品安全監(jiān)管的基礎。
而檢驗線索與現(xiàn)場檢查結合,也有利于打擊違法違規(guī)行為。通過開展探索性研究,找出擅自改變生產(chǎn)工藝、不按處方投料等弄虛作假等違法違規(guī)線索,總局隨即開展飛行檢查或組織省局檢查,對查實的違法違規(guī)企業(yè)立案查處,并及時予以公開曝光。對屬于系統(tǒng)性問題的,建立補充檢驗方法,組織開展專項整治、驗證檢查,并擴大產(chǎn)品控制范圍,堵塞漏洞、防范質量風險。
張培培指出,抽檢還能提示潛在隱患和風險,推動企業(yè)落實主體責任。對各承檢機構在探索性研究中發(fā)現(xiàn)的藥品生產(chǎn)工藝、處方、原輔料、包裝材料、說明書等一般性風險,總局以藥品質量提示函的形式反饋給企業(yè),寓服務于監(jiān)管,指導藥品生產(chǎn)企業(yè)不斷完善藥品生產(chǎn)體系,持續(xù)提高藥品質量。2015年、2016年兩年分別向314家和471家藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)出藥品質量提示函,經(jīng)企業(yè)排查大部分問題得到確認、找到原因,并采取了針對性改進措施。
抽檢加大了信息公開力度,提示公眾防范用藥風險。采用通告的形式,對抽驗檢出不合格的藥品予以公布,警示有關企業(yè)和單位,提示公眾注意用藥安全。同時,區(qū)分嚴重問題、企業(yè)質量管理體系存在缺陷問題以及一般性質的質量問題等不同情形,在發(fā)布抽驗信息的同時分別部署有針對性的風險控制措施要求。除公布抽驗不合格藥品外,還及時跟進公布對相應相關企業(yè)的后續(xù)處置情況,公開曝光查實違法違規(guī)企業(yè),增加對不法企業(yè)的威懾力。
據(jù)悉,為推進數(shù)據(jù)整合,實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享,中檢院建設完成了國家藥品抽驗數(shù)據(jù)平臺,平臺匯聚了2008年以來歷年的國家藥品抽驗數(shù)據(jù),2017年全國31個省局平臺抽驗數(shù)據(jù)也將納入該平臺統(tǒng)一管理。通過對抽驗數(shù)據(jù)的深度分析挖掘,對實現(xiàn)對風險的科學監(jiān)管、為藥品檢查標準提高、一致性評價、審評審批、再注冊等工作提供了有力支持。
共享信息有利提升產(chǎn)品質量
據(jù)悉,2017年國家藥品抽驗工作將繼續(xù)以問題為導向,進一步提高工作的時效性,加大信息公開力度。
“國家藥品抽驗和醫(yī)療器械抽驗的核心,就是讓檢驗、檢測結果變?yōu)楸O(jiān)管的信號與企業(yè)產(chǎn)品質量改進的信號!敝袊称匪幤窓z定研究院院長李波在會上指出,若抽驗信息數(shù)據(jù)能實現(xiàn)轉化、共享、利用以及公開,將有助企業(yè)技術水平提升,進而提升產(chǎn)品質量。他強調,企業(yè)是產(chǎn)品質量第*負責人,只有企業(yè)認識增強,才能推動產(chǎn)品質量的提高。針對企業(yè)技術能力不均衡,需要從根本上提高企業(yè)技術力量,加強對企業(yè)培訓。
在李波看來,未來抽驗數(shù)據(jù)的分析轉化,需要更深入地挖掘數(shù)據(jù),更清晰地反映質量安全問題!安⑶覒褕蟾嬷械目茖W語言轉化為監(jiān)管語言,更好地為監(jiān)管服務!彼強調了抽驗數(shù)據(jù)的共享,包括各地抽樣計劃提前溝通,中央、省、市三級抽樣結果共享,檢查和檢驗結果的共享,政府質量風險信息與企業(yè)共享等,以更好地防范藥品質量安全風險。
對于抽驗數(shù)據(jù)的利用,李波建議,應當把抽驗信息變?yōu)榛饕幌盗斜O(jiān)管工具,對發(fā)現(xiàn)的風險苗頭可通過提前發(fā)出警示函、約談、警告信等形式,督促企業(yè)盡早更正;若持續(xù)發(fā)現(xiàn)某一企業(yè)持續(xù)出現(xiàn)問題,就應化成監(jiān)管行動來處理!皩砦覀冞可把風險評估機制和已發(fā)現(xiàn)的系統(tǒng)性潛在風險相關聯(lián),使抽驗的海量數(shù)據(jù)得到更好的利用!
張培培表示,為了進一步完善國家藥品抽驗工作,應當明確抽驗重點,完善工作機制。以發(fā)現(xiàn)藥品質量為目標,綜合藥品臨床價值、使用風險和監(jiān)管風險等因素,確定抽驗重點領域、重點品種,依據(jù)風險信號,科學制定探索性檢驗項目和方法,建立檢查檢驗監(jiān)測的聯(lián)動機制,實現(xiàn)藥品抽驗與現(xiàn)場檢查、藥品不良反應監(jiān)測等工作有效銜接,形成更科學有效的抽驗機制,更好地服務藥品監(jiān)管工作。同時要及早組織謀劃,統(tǒng)籌國抽省抽,避免交叉重疊。并加強過程管理,提高抽驗效率,充分發(fā)揮藥品抽驗信息系統(tǒng)平臺支撐作用,加強承檢機構的信息銜接。
此外,還要強化監(jiān)檢結合,及時公開信息。繼續(xù)完善藥品質量風險分級警示機制,及時發(fā)布藥品抽驗信息,做好不合格藥品通報、現(xiàn)場檢查、約談企業(yè)、質量風險提示等工作,豐富藥品抽驗信息發(fā)布的形式和內(nèi)容,增加對抽驗數(shù)據(jù)的解讀和分析,提高信息發(fā)布的科學性和可讀性。對抽驗中發(fā)現(xiàn)的重大問題和突出風險,及時處置、現(xiàn)場檢查,對檢查結果及時曝光,提高威懾力。
加強數(shù)據(jù)挖掘,深層次分析質量影響因素也被視為完善藥品抽驗的重要一環(huán)!2017年起各省的省級抽驗數(shù)據(jù)統(tǒng)一匯總至國家藥品抽驗數(shù)據(jù)平臺,將實現(xiàn)全國藥品抽驗數(shù)據(jù)的互聯(lián)互通共享。”張培培強調,下一步要著力做好大數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析和利用,探索實踐藥品抽驗風險預警。
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