政策變嚴這些問題不解決,醫(yī)械代理商要出事!

    添加日期:2017年10月12日 閱讀:1483

    *新消息,上海市藥監(jiān)局也下發(fā)了通知,要在全市進一步加強對醫(yī)械經營環(huán)節(jié)的監(jiān)管。

    上海市藥監(jiān)局通知稱,該局在日常督查、舉報投訴、案件查辦以及相關工作調研中發(fā)現,部分醫(yī)械經營企業(yè)仍存在質量管理的薄弱環(huán)節(jié),個別企業(yè)違法違規(guī)行為依然時有發(fā)生。

    該局要求,下屬各區(qū)市場監(jiān)管局進一步加強對械商的四項監(jiān)管工作:經營場所和庫房設置、醫(yī)療器械可追溯、問題產品召回、進口產品的中文標識管理。

    上述4項,加上北京市藥監(jiān)局要求重點檢查的械商合法資質問題(無證經營、經營無證產品、銷售進口翻新醫(yī)療設備),差不多構成了械商的常見“老大難”問題。

    上海市藥監(jiān)局通知,不僅要求加強對“老大難”的監(jiān)管,還強化了對企業(yè)的處罰力度。

    通知要求:

    1、對經營場地和庫房分設兩個轄區(qū)的械商要加強日常監(jiān)管,認真核查企業(yè)實際經營和儲存配送情況。

    對申請主動注銷經營資質的企業(yè),應核實是否被立案調查尚未結案及產品處置情況。

    對企業(yè)擅自變更經營場所和庫房,以及未按照醫(yī)械GSP開展經營的行為,應嚴厲查處。

    2、對未上報或漏報產品追溯信息的企業(yè),加強現場核查,督促企業(yè)上報,必要時可采取行政約談、公示催告等相關措施。

    3、對進口缺陷產品的主動召回,要進行跟蹤檢查,監(jiān)督進口代理商的召回執(zhí)行情況。

    對未依法依規(guī)履行召回義務的,應依照《醫(yī)療器械召回管理辦法》嚴格追究相關企業(yè)的法律責任。

    4、在中國境內經營、使用的進口醫(yī)療器械應當附有中文說明書、中文標簽。境內醫(yī)療器械經營企業(yè)不得從事貼簽等生產加工活動。

    對未按規(guī)定附有中文說明書和標簽的進口醫(yī)療器械,應責令停止銷售和使用。

    同時,要高度關注進口醫(yī)療器械的來源問題,發(fā)現中文說明書和標簽異常的或在境內擅自加貼中文標簽的,要深入調查,追根溯源;發(fā)現存在違法違規(guī)行為的,要從嚴查處。


    責任編輯:趙帥超 mjwave.cn 2017-10-12 14:12:48

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